SÍNDROME DE DOWN

Histórico da Descoberta

A Síndrome de Down foi descrita em 1886 por John Langdon Down. Este médico inglês descreveu as características da síndrome, que acabou sendo batizada com o seu nome.Ele descobriu que a causa da Síndrome de Down era genética, pois até então a literatura relatava apenas as características que indicavam a síndrome.
Foi identificada pela primeira vez pelo geneticista francês Jérôme Lejeune em 1958. O Dr. Lejeune dedicou a sua vida à pesquisa genética visando melhorar a qualidade de vida dos portadores da TRISSOMIA do 21.
Desde então campanhas têm sido realizadas para a divulgação do nome Síndrome de Down ou Trissomia do 21.
Existem tipos diferentes de Síndrome de Down: A TRISSOMIA DO 21 PADRÃO que é a mais comum, cerca de 95% dos casos de Síndrome de Down.
TRANSLOCAÇÃO que atinge cerca de 4%, neste caso é necessário que faça uma investigação genética da família, pois existe a possibilidade de nascerem outras crianças com Síndrome de Down
MOSAICO que significa que nem todas as células do corpo tem a trissomia 21, ocorre somente em 1% dos casos.